癫痫免疫学：**研究见证分子时代

全因，Neurology杂志刊登了一篇深入研究报道。Berkovic教授人才培养团队针对哥哥痉挛患儿完成研究深入研究，探求某特定痉挛性疾病的性状结构，以研究2010年国际抗痉挛自由联盟其组织法令的痉挛性疾病诊治计划的适用性，并有别于表型研究整合其分子会性状学。

本深入研究共有设为558对可疑痉挛的哥哥患儿，对他们完成严格的诊断已确定，然后根据2010年国际抗痉挛自由联盟其组织的建议书和分子会性状学信息完成配对。

深入研究得出，在这558对可疑痉挛的哥哥里面，有418对哥哥里面确定有痉挛猝死，胃癌为痉挛的总共有534位患儿。同卵哥哥（MZ）的卧床一致性明显高于异卵哥哥（DZ），其里面特发性全面性痉挛，伴炙热惊厥的性状学痉挛，局灶性痉挛。

运用2010年国际抗痉挛自由联盟其组织的建议书，这些深入研究数据库高度提示性状因素在特定痉挛性疾病里面起着重要关键作用。在已测定的384位痉挛患儿里面，有10.9%的患儿测定出已知的致痫DNA或携带痉挛易感DNA。

该哥哥深入研究推测了性状因素在特定痉挛性疾病里面的重要关键作用。通过本深入研究，表明2010年国际抗痉挛自由联盟其组织法令的建议书较早先的分类更具控制能力，在生物学上更有意义。本次成功的分子会测定应用将开端未来大规模的痉挛性疾病DNA测序深入研究，该哥哥深入研究为探求痉挛性状结构提供了有用的谜团和重要的数据库支持。

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总编： neuroghp