圣迭戈(San Diego)州立大学数据分析管理人员在Donald P. Shiley生命科学中心或许在此之前解开了并能神经系统在病原体感染致病在此之前而击败它的秘密。一项在此之前数据分析近日发表于PLoS ONE周报,发现EP67,一种强有力的合并成蛋白,可以大部分大部分在拒绝接受之前的2全程内激活先天的神经系统。在此项数据分析在此之前,EP67曾主要作为疫苗的佐剂,也就是加到于疫苗内的某种物质,并能激活致病。但是该项数据分析的第一作者Joy Phillips麻省理工学院和她的老友Sam Sanderson麻省理工学院在伊利诺伊(Nebraska)大学附属医院观察到其潜在的对其自身的起着。Phillips却说:“病原体感染十分狡猾且捉摸不定,在起初的数天里病毒感染可以很活跃而神经系统无法检测到,直到你出现征状。我们的数据分析表明,在沾染于病原体感染的24全程内将EP67引入机体可以使得神经系统几乎立即对阻碍开始有所行动,从而保证你的胸部在是非的正常在此之前依然健康。”因为EP67并不对病毒感染起着起着,而却对神经系统本身起起着,所以对于病原体感染株来却说,EP67的系统是一样的,这不像甲型疫苗必须要与现流行的病毒感染株严格转换。Phillips表示,尽管该项数据分析的焦点是都由针对于甲型,但EP67对于其他肺部癌症和霉菌感染也有潜在病人起着,同时也表现出巨大的紧急情况病人潜力。Phillips却说:“当你有一天在此之前沾染于甲型的时候,迄今大部分有的病人法则就是直接针对病毒感染本身,但通常来却说这种病人是不简单的,而且病毒感染也经常都会蓬勃发展并成青霉素株。当一些人有一天在此之前沾染于甲型时,EP67可以带进他们一种潜在的病人法则,可以帮助他们的胸部在发病在此之前对抗病毒感染。”它甚至可以可用一种在此之前病毒感染株引起的感染性癌症事件当中,并且是在实际的寄生虫一致在此之前,比如SARS或2009年愈演愈烈的H1N1甲型,Phillips却说。现在,在此之前顺利完并成的实验主要是用感染病原体感染的血清。感染病毒感染的血清在感染之前的24全程内拒绝接受一定剂量的EP67并没有发病或者如同那些未经EP67病人的血清一样病得严重。血清的脑瘤水平依体形的减少来衡量。通常来却说,当血清感染甲型时,他们的体形都会大约减少20%,但拒绝接受EP67病人,则其平均体形大部分6%。更不可忽视的是,致死剂量的病原体感染感染血清后拒绝接受EP67病人一天,感染血清不都会死亡,Phillips如是却说。她却说,对于动物上的应用领域,也有巨大的影响,因为EP67在动物血液是还原的,包括鸟类也是如此。未来会的数据分析将反思对于其他一些寄生虫当EP67存在的条件下都会有何效应,同时也都会更进一步正确地地反思EP67是如何针对血液的不同细胞来起着其系统。
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