普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作安全和有效

普瑞科威特作为抗病症抑制剂已在多个发达国家获批用以其余部分开放性病症中风用药开放性的新设用药开放性，而既往也有研究者显示单药开放性用药开放性从新诊断的其余部分开放性病症耐受开放性类似于拉莫咪唑，但更差。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项对照研究者，评估普瑞科威特单药开放性用药开放性其余部分开放性病症中风的和安全开放性。研究者断定普瑞科威特在20周的用药开放性年内用药开放性其余部分开放性病症中风病患者安全适当，研究者发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究者跻身在8周时间内运用以1-2种抗病症抑制剂用药开放性，但不能完全控制的其余部分开放性病症中风病患者，在基线随机分配接纳普瑞科威特600或150mg/d（4：1）双盲单药开放性用药开放性20周（8周转换期，12周单药开放性用药开放性期）。主要终点为普瑞科威特用药开放性病症的退出不下，如果退出不下的95%可信区间（CI）的减至低于历史对照阈值的74%，认为用药开放性适当（在转换期运用以68%的阈值）。该研究者在125可有病患者中期比对取得积极的之后就天内终止。整个研究者跻身了161可有病患者，对148可有病患者评估了。诊断为病症的千分之年限为14年。某种程度来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者完成了20周双盲用药开放性。600mg/d用药开放性四组病患者病症无关退出不下不算低于74%以及68%的阈值。600mg/d用药开放性四组中8可有病患者和150 mg/d用药开放性四组2可有病患者通过普瑞科威特单药开放性用药开放性达到无病症中风。普瑞科威特的某种程度安全开放性与以前的研究者一致。研究者者回顾道，该研究者包括了III类确实，断定其余部分开放性病症中风控制不佳的病患者转换为普瑞科威特单药开放性用药开放性，与转换为安慰剂单药开放性用药开放性的历史对照者相比，病症无关的退出事件更少。该研究者对于那些打算将病患者已有的用药开放性可行开放性转换为普瑞科威特单药开放性用药开放性的针灸医师来说极度重要。

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撰稿： 刘卓